Lo que sea necesario

Como ocurre con muchas personas con ELA, los síntomas aparecieron de la nada. El padre de Kerry Falzone, Andy, un ávido ciclista de montaña, guitarrista autodidacta y carpintero desde hace mucho tiempo, fue diagnosticado con ALS Bulbar Onset a los 62 años en enero de 2021. Kerry, un experto en marketing con esposo y dos hijos pequeños, sabía ella no podía quedarse de brazos cruzados y ver cómo esta enfermedad devastaba a su padre sin tomar medidas.

Inmediatamente comenzó a investigar la enfermedad, aprendió todo lo que pudo y se convirtió en defensora de la lucha para acabar con la ELA. Pero, eso no fue suficiente. Aprovechó la oportunidad de recaudar fondos para el Greater New York Chapter creando un equipo de caminatas que lleva el nombre de su padre. En su primer año como capitana del equipo, "Andy Strong" ha recaudado más de $22,000. El programa Walk to Defeat ALS impulsa la búsqueda del Capítulo de tratamientos efectivos y una cura al tiempo que ofrece servicios de atención gratuitos para las personas que viven con ALS y sus familias.

Si hay algo que Kerry quiere que la gente sepa, es que la comunidad de ALS es fuerte. Kerry afirma que "incluso durante estos tiempos sin precedentes, estoy asombrado por la cantidad de apoyo que hemos recibido de familiares, amigos e incluso extraños". Kerry agrega que esta comunidad necesita más defensores para unirse y escribir a sus congresistas sobre ACT para la ELA. Con su ayuda, podemos luchar para que las personas que viven con ALS tengan acceso a medicamentos que prolongan la vida y que se puedan usar más dólares para seguir investigando esta devastadora enfermedad. “Nunca piensas que podría afectarte hasta que lo hace”. Pero, Kerry, como muchos de nosotros, está decidido a hacer lo que sea necesario para acabar con la ELA.