Noticias y Publicaciones

Nuevas reglas de la FAA para hacer que los viajes sean más accesibles

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ALS United Greater New York expresa su gratitud al Congreso por aprobar el proyecto de ley bipartidista de reautorización de la Administración Federal de Aviación. Esta legislación supone un importante paso adelante en la mejora de la accesibilidad en...

David and Jeannette Redden

Devolviendo

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En enero, David Redden y su esposa Jeannette, una pareja profundamente comprometida con el Valle de Hudson, fueron honrados con la prestigiosa Medalla Franny Reese de Scenic Hudson. A pesar de afrontar lo nuevo…

young person with ALS and her friend

De rivales del softbol a hermanas: la ELA no puede detener la amistad por Vaughnée T. Simmons

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Como joven del centro de la ciudad de El Barrio, también conocido como East Harlem, tuve la suerte de haber encontrado el amor en el hermoso deporte del softbol. El deporte me mantuvo activo,…

collage of people with ALS

Comprender la ELA: una mirada en profundidad

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En ALS United Greater New York, creemos en empoderar a las personas y familias afectadas por la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), a menudo denominada enfermedad de Lou Gehrig, con atención integral, investigaciones pioneras y...

ALS social worker

Destacado del equipo de servicios de atención: Michelle McKenzie

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El equipo de servicios de atención de ALS United Greater New York cuenta con uno de los empleados locales más atentos y experimentados que trabajan con quienes viven con ELA en la región del gran Nueva York.…

El gobernador Hochul propone $25 millones para la investigación de ALS en el presupuesto estatal

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La gobernadora de Nueva York, Kathy Hochul, ha dado un paso audaz en la lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) al proponer una innovadora asignación de $25 millones para la investigación de la ELA en su...

La gala del legado de Lou Gehrig recauda más de $500.000

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El lunes 6 de noviembre, la comunidad de ELA se reunió para conmemorar el notable progreso en la investigación de ELA y el panorama en constante evolución de la atención para quienes enfrentan esta devastadora enfermedad...

Cerrando la brecha: Programa de transporte del Gran Nueva York

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Acceder a servicios sanitarios esenciales es fundamental, pero para muchos pacientes de ELA y sus familias, viajar puede ser un desafío insuperable. El ajetreo y el bullicio de la vida diaria pueden ser desalentadores,…

Members of Her ALS Story with New York Yankees

Homenaje especial a su historia de ELA

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Estamos absolutamente encantados de destacar su historia de ELA en la próxima Lou Gehrig Legacy Gala, que tendrá lugar el 6 de noviembre en Pier Sixty de Nueva York...

Amor, Poesía y Pintura

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En 2022, a Lou le diagnosticaron ELA. Sin embargo, hace poco más de veinte años comenzó una historia de amor entre el arte y la poesía. En 2002, Mary y Lou se cruzaron...

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